Clungene Antigen Schnelltest (3in1)
- Hersteller: CLUNGENE
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Clungene Antigen Schnelltest (3in1)
Clungene Covid-19 Antigen Rapid Schnelltest 25 Stück AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen * AT079/20 * CE * Profizulassung * BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Beschreibung * Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung * Probeentnahmen: * Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) * Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) * Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) * Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung
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Clungene Covid-19 Antigen Rapid Schnelltest 25 Stück AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen * AT079/20 * CE * Profizulassung * BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Beschreibung * Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung * Probeentnahmen: * Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) * Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) * Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) * Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung
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Clungene Antigen Schnelltest (3in1)
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CLUNGENE PSA-Schnelltest Clungene® 3in1 Rapid COVID-19 Antigen Test - Professional (25 Stück)
CLUNGENE® Rapid COVID-19 Antigen Test Skalierbarer, minutenschneller Nachweis von COVID-19-Antigenen für jeden Einsatzort Der CLUNGENE® Rapid COVID-19 Antigen Test ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert. Es erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal. Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >,>, Mehr Informationen • Klinische Spezifität =, 100 % • Klinische Sensitivität =, 98,5 % • BfArM Zulassung • Varianten zugelassen & vom Hersteller bestätigt • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden • alle Testkomponenten sind enthalten 25 Test in einer Box Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. RÜCKGABERECHT: Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
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